經過詳細的檢查之後，醫生臉色凝重的看著蕭之妍。

「醫生，請問我女兒她怎麼了？」蕭媽媽緊張的問。

醫生看著資料，說：「造這樣情況看來，你女兒得了淋巴血管平滑肌肉增生症。這是一個很罕見的疾病。在臺灣目前沒藥醫。」

「罕見疾病？」蕭爸爸也愣住了。旁邊的蕭之妍也是一臉呆滯。

醫生點頭，解釋：「這疾病簡稱lam。為一罕見的平滑肌細胞不正常增生疾病，會造成肺部、肋膜、縱隔腔、胸管及腹膜後腔的平滑肌肉細胞不正常增生。僅發生於女性，發病時期為青春期及孕齡期女性。造成此病的原因至今不明。約有10%到20%的病患被發現會同時合併發生結節硬化症，簡稱tsc。tsc為顯性遺傳，染色體上有變異，會侵犯多重器官包括中樞神經系統、眼睛、面板、腹部器官和肺部，尤其是腎臟。但lam並不會侵犯中樞神經系統、眼睛與面板，且尚無明確之家族遺傳現象。」

蕭之妍聽著醫生說明這個病情，她腦袋一片空白，她怎麼可能會得到這麼可怕的疾病？

醫生又說：「建議你們出國治療，因為在美國已有500例以上的病患，病例數也仍在增加。於歐洲和日本也只有零星之病例。此疾病在臺灣非常罕見，過去數十年來僅有零星之病例報告，目前尚未有明確之統計資料。出國治療的成功機率也許不大，但至少可以提升一些。」

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