埃博拉和HIV的致病性還有所不同，兩者雖然都是RNA病毒，但是HIV在寄主身體內部還有逆轉錄的過程，而埃博拉不會，它屬於負鏈RNA病毒，負鏈RNA病毒的RNA不能直接作為mRNA，負單鏈RNA病毒進入細胞後必須首先利用預先包裝在病毒顆粒內的RNA依賴的RNA聚合酶（RDRP）以負單鏈RNA為模板複製出正單鏈RNA，合成出的正單鏈RNA一部分作為mRNA來翻譯蛋白質，一部分作為模板來合成病毒基因組。

所以HIV病毒可以透過雞尾酒療法治療（既組織逆轉錄過程），延長患者的壽命。但是埃博拉不能。

目前高思綺實驗室制定的方案就是想辦法讓人體免疫系統識別病毒的最大共性標誌物，只有先讓人體免疫系統識別之後，才能夠讓免疫系統攻埃博拉。

實驗室手中的殺手鐧就是自然殺傷細胞NK，南安非的實驗室已經證明足夠強大的NK細胞是能夠徹底消滅埃博拉的。

但是大量的NK細胞在未發育成熟之間，就在被埃博拉控制的淋巴細胞等免疫系統的控制下，死亡於幼年時期。

而且在目前的生命科學研究成果中，NK細胞是怎樣產生的還是一個難題。

高思綺的團隊就要想辦法破解這個難題，其餘如NK細胞數量的增加是否會對人體健康有其他不利影響，這些都是實驗室需要深入研究地方。

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