首先，要成功提取出原液吧？

這一步就完全沒?有想象中那麼簡單。

第一次實?驗，5個樣品全倒在了最後的清洗上。

根本沒?有液體?出來。

因為用的不?是玻璃管，而是瓷，完全看不?見?裡面到底是什麼問題，不?知道是堵住了，還是碳放得太?多，吸乾了水分。

程丹若倒推了一遍，猜測是前期沒?有過濾乾淨，於是第二回 ?，她不?再用棉花，而是試了幾種宣紙。

眾所周知，好的宣紙都?非常貴……青黴素還沒?出世，成本就往上跳了格。

碳也?減少了一半，最終得到了少量溶液。

進行藥敏試驗，菌落培養如大?蒜素時所作。

然後，毫無懸念地失敗了。

這有以下種可能：

1、黴菌裡含有青黴素，但提取過程中失活了，沒?能起效

2、含有青黴素，青黴素有效，但菌落不?對（畢竟是靠垃圾顯微鏡選取的菌落），不?對症。

3、失活+菌落不?對

4、實?驗過程出了岔子?，某一步錯誤

5、黴菌裡壓根就沒?有青黴素……

程丹若的實?驗目的，並不?是馬上就提取出青黴素，而是靠青黴素的效果篩選出青黴菌，然後培養這部分菌落，考慮怎麼樣真正提取出有效的青黴素。

考慮到5個樣本全部失敗，她從機率判斷，5的機率比較大?。

所以，她決定換個辦法。

先篩選黴菌，找到疑似青黴菌的菌落，再用培養液培養，以此提高成功率。

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