“測量，比對，定位，我們就是透過這種方式記錄下每一位遺傳病患者的基因序列，並希望從中找到解決辦法。”

哈利一邊走一邊向彼得展示奧斯本的“生物紀元”專案。

相比於好哥們，這個世界的彼得對於哈利來說更像弟弟之類的。

兩世為人，哈利的心理年齡很難讓他把這個還在上中學的彼得帕克當作鐵哥們。

“這個我知道，基因療法。許多生物科技公司都在做這個。”彼得顯然是對基因有了解的。

實際上關於遺傳病的研究一直沒有停過，奧斯本本身也有做過相關的研究。

“看來你對此很有研究。”哈利一邊走一邊指著展示螢幕上的案例說到：

“克里格勒-納賈爾綜合徵，又稱為先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸，這種遺傳病有兩種型別。”

“Ⅰ型於1952年被報道，常染色體隱性遺傳，父母多為近親婚配，太專業的東西我就不多說了，總之是由於患者肝細胞內缺少了某種酶，從而引發一系列疾病。”

圖片中的患者是個年紀不大的小孩，身體像一張弓一樣反向彎曲，看起來十分痛苦。

“Ⅱ型於1962年被報道，常染色體顯性遺傳，父母罕有近親婚配，同樣是肝細胞功能不正常。”

“奧斯本集團已經研製出了一種基因藥劑，可以透過長時間使用修改問題基因，使得患者恢復正常。”

“當然，還有一種治療方法--換一個肝，奧斯本集團同樣擁有人造肝臟技術。”

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